關於愛滋與貧窮之間的關係，其實感染者本來不應該是「貧窮的」，但在社會過去不斷的漠視與污名化之下，臺灣愛滋感染者的生活是「貧窮的」，許多臺灣愛滋感染者在就醫時需要擔心會不會遭到拒絕、進入新的伴侶關係時要擔心身份曝光會遭到放棄、就業時會不會遭到歧視失去機會、就學時需要擔心校方會因愛滋身份造成就學的權益侵害……，這些疼痛是無助且焦慮的，更是貧窮與困乏的，這就是我們今天站出來擺攤的原因，因為我們知道每一次的現身都會改變社會中願意聆聽，與跟我們同樣珍視每一個存在的你們。
每當愛滋感染者之醫療告知義務議題站上浪頭，醫病對立的情緒總是不斷升溫，更因前陣子反同婚人士罔顧感染者權益不斷將愛滋視作箭靶，再再使感染者陷入更困難的處境之中。
當許多醫護/救護人員總是在問：「為何愛滋感染者就是不願意說？」，感染者多半會問：「為何醫護不能謹守醫院感染控制之標準流程執行醫療行為，即可達到預防疾病傳染的效果？」，而醫護/救護與愛滋感染者的苦能夠找到交集嗎？甚或是彼此相挺相助的更多可能性？
劇情設定為90年代早期，當時愛滋病（AIDS）仍肆虐帶走無數生命，「愛滋平權聯盟」（AIDS Coalition to Unleash Power，簡稱為ACT UP）巴黎分會的運動份子群起對抗社會的漠視， 控訴社會及政府的歧視、大型製藥公司壟斷科技研發的成果，更帶頭教導民眾如何防護。故事由一位團體非感染者新成員Nathan，以及一位積極投入社會運動的激進份子，同時為感染者的Sean展開。
